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Abbemat 专业型 7001制药用折光仪
能够满足制药行业规定,以及其他环保监管要求:21 CFR Part 11、GAMP 5 和 EU GMP Vol. 4 Annex 11。它们能够提供安全的数据管理、审计追踪、电子签名和访问控制,确保随时做好审计准备,并能与工艺相集成,安全存储测量值和元数据。AISQ+ 认证包将认证速度提升 70%,提供了风险分析、SOP 和可追溯性文档,以便在监管环境下实现快速部署.
对测量设备的性能鉴定和日常监测不仅仅是验证折射率。安东帕还确保第二个关键参数的准确性:温度。
安东帕服务工程师能够利用T-Check 系统验证精确的温度测量,提供:
现场可追溯温度验证和校正
高准确度棱镜表面温度测量
预防与温度相关的测量误差
完整的文件和认证
用户权限管理能够确保操作员只能访问其工作所必须的功能。只有拥有对应权限的用户才能更改设置。用户配置文件可以与域无缝集成。
常规测量可以根据您的 SOP 构建,并预先定义合格/不合格标准。可以配置检查间隔,以根据您的测量设备控制协议,执行系统适用性测试。
自动折光仪可以独立使用,并将基于文件的数据导出到您的网络。或者,也可以通过 AP Connect 软件管理数据:不易被操纵的加密 SQL 数据库可确保在整个保留期内安全存储数据、直接备份和恢复数据、以及轻松访问数据。
综合分析仪器和系统验证 (AISQ+) 极大减少了使用新制药用折光仪所需的工作量。它可打印或全部数字化电子签名,从而加快资格审查过程中的审查和批准。
自动制药用折光仪的优质光学元件经过精心设计,经久耐用,保证了优秀的弹性和长使用寿命。
可使用刮刀和其他实验室工具进行清洁
莫氏硬度为九,接近钻石级
棱镜随附 25 年保修
1) 在标准测量条件下有效(T=20 ℃,环境温度为 20 ℃ 至 25 ℃)
2) 最高环境温度为 35 ℃